جم فیبروزیل
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Lopid |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a686002 |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | Oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | Close to 100% |
پیوند پروتئینی | ۹۵٪ |
متابولیسم | Hepatic (CYP3A4) |
نیمهعمر حذف | 1.5 hours |
دفع | Renal 94% Feces 6% |
شناسهها | |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.042.968 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C15H22O۳ |
جرم مولی | 250.333 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
جم فیبروزیل (به انگلیسی: Gemfibrozil)
رده درمانی: داروهای کاهنده چربی خون
اشکال دارویی: قرص و کپسول
موارد مصرف
[ویرایش]جم فیبروزیل برای پایین آوردن کلسترول لیپوپروتئین کم چگال (LDL) و تری گلسیریدها و افزایش سطح لیپوپروتئین پرچگال (HDL) درخون استفاده میشود. پدیده طوفان سیتوکین و سندرم آزادسازی سیتوکین را کاهش میدهد.
== https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4711683 == Into the Eye of the Cytokine Storm (Gemfibrozil) == https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3294426 == https://ble.ir/virusbio
سندرم آزادسازی سیتوکین ناپروکسن کروناویروس دی پیریدامول
مکانیسم اثر
[ویرایش]جم فیبروزیل از غلظت پلاسمایی تری گلیسرید لیپوپروتئین با دانسیته خیلی کم (VLDL) کاسته و غلظت پلاسمایی HDL را افزایش میدهد. اگر چه این دارو ممکن است میزان کلسترول تام و لیپوپروتئین با دانسیته کم (LDL) را اندکی کاهش، ولی مصرف آن در بیماران با تری گلیسرید بالا همراه با زیادی چربی خون نوع IV، اغلب منجر به افزایش قابل توجه مقدار LDL میشود.
این دارو ممکن است باعث مهار لیپولیز محیطی، کاهش برداشت کبدی اسیدهای چرب آزاد و کاهش ساخت گلیسریدهای کبدی، مهار ساخت آپولیپوپروتئین B که حامل VLDL است و افزایش کلیرانس آن و در نتیجه کاهش ساخت VLDL گردد.
عوارض جانبی
[ویرایش]به طور تجربی ، نفخ معده، درد معده و سوزش سر دل، بثورات جلدی و حالت تهوع یا استفراغ
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷